Do pobrania

Gotowe wnioski do urzędów i adresy, na które można je wysłać. Każdy wniosek można pobrać jako plik albo skopiować i wysłać zwykłym mailem.

Gotowe wnioski

Wszystkie trzy to wnioski o udostępnienie informacji publicznej. Nie trzeba ich podpisywać ani podawać imienia i nazwiska, wystarczy adres do odpowiedzi. Urząd ma 14 dni na odpowiedź, a jeśli wyjaśni dlaczego, może ten termin przedłużyć do 2 miesięcy. Odmowa wymaga decyzji, od której można się odwołać.

Dane z pilotażu opieki koordynowanej

Do: Centrala NFZ · KancelariaElektroniczna@nfz.gov.pl

Prosi o liczbę pacjentów w poszczególnych ośrodkach koordynujących (CKOM), w podziale na województwa i grupy wieku, o koszty programu w każdym ośrodku i o raporty z ewaluacji pilotażu.

Pobierz: Word (.docx) · tekst (.txt)

Otwórz w programie pocztowym

Treść. Jeśli przyciski nie działają, przytrzymaj palec w polu, wybierz „Zaznacz wszystko”, a potem „Kopiuj”.

WNIOSEK O UDOSTĘPNIENIE INFORMACJI PUBLICZNEJ

Na podstawie art. 2 ust. 1 oraz art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej wnoszę o udostępnienie następujących informacji dotyczących programu pilotażowego w zakresie koordynowanej opieki medycznej nad chorymi z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami, realizowanego na podstawie rozporządzenia Ministra Zdrowia z 2020 r. (z późniejszymi zmianami), w całym okresie jego realizacji (od 1 października 2020 r. do 30 kwietnia 2026 r.):

1. Liczby unikatowych pacjentów (według numeru PESEL) objętych programem, w podziale na każdy ośrodek koordynujący (nazwa świadczeniodawcy), za każdy rok kalendarzowy oraz łącznie za cały okres programu.

2. Liczby unikatowych pacjentów objętych programem w podziale na województwo zamieszkania pacjenta, za każdy rok kalendarzowy oraz łącznie.

3. Liczby unikatowych pacjentów objętych programem w podziale na grupy wieku (0–17 lat, 18–30 lat, powyżej 30 lat), łącznie i w podziale na ośrodki.

4. Wartości świadczeń rozliczonych w ramach programu (z wyodrębnieniem ryczałtu za koordynację), w podziale na każdy ośrodek koordynujący i każdy rok kalendarzowy.

5. Liczby pacjentów, którzy w dniu zakończenia programu (30 kwietnia 2026 r.) pozostawali pod opieką poszczególnych ośrodków koordynujących.

6. Kopii raportów z realizacji i ewaluacji programu pilotażowego przekazanych przez NFZ Ministrowi Zdrowia, w tym raportu obejmującego okres do 30 czerwca 2025 r. oraz raportu końcowego, wraz ze wskazaniem dat ich przekazania.

7. Liczby unikatowych pacjentów z rozpoznaniem zasadniczym lub współistniejącym ICD-10 Q85.0, którym udzielono świadczeń w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej, w podziale na województwa, za lata 2019–2025.

Wnoszę o udostępnienie informacji w formie danych zagregowanych, które nie pozwalają na identyfikację osób. Jeżeli w danej komórce liczba pacjentów jest na tyle mała, że mogłaby umożliwić identyfikację, proszę o oznaczenie jej np. jako „<5” zamiast odmowy udostępnienia całości danych.

Jeżeli którakolwiek z żądanych informacji nie jest w posiadaniu NFZ, proszę o udostępnienie pozostałych i o wskazanie, który podmiot ją posiada.

Sposób i forma udostępnienia: w formie elektronicznej (preferowany plik arkusza kalkulacyjnego, np. XLSX lub CSV, a w przypadku raportów plik PDF), przesłanej na adres e-mail, z którego wysłano niniejszy wniosek.

Z poważaniem,
[imię i nazwisko – opcjonalnie, nie jest wymagane]

Uzasadnienie decyzji o zakończeniu prac

Do: Ministerstwo Zdrowia · kancelaria@mz.gov.pl

Prosi o dokument z decyzją o zakończeniu prac nad świadczeniem opieki koordynowanej dla pacjentów z NF i analizy, na których się opierała, o los karty świadczenia dla dorosłych, o raport NFZ z ewaluacji pilotażu oraz o podstawę skierowania pacjentów do OECR.

Pobierz: Word (.docx) · tekst (.txt)

Otwórz w programie pocztowym

Treść. Jeśli przyciski nie działają, przytrzymaj palec w polu, wybierz „Zaznacz wszystko”, a potem „Kopiuj”.

WNIOSEK O UDOSTĘPNIENIE INFORMACJI PUBLICZNEJ

Na podstawie art. 2 ust. 1 oraz art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej wnoszę o udostępnienie informacji dotyczących zakończenia prac nad wprowadzeniem do koszyka świadczeń gwarantowanych świadczenia koordynowanej opieki nad pacjentami z neurofibromatozami i pokrewnymi rasopatiami, o którym Departament Analiz i Strategii Ministerstwa Zdrowia poinformował w piśmie z 23 października 2026 r.

1.  Kopii dokumentu (np. notatki, decyzji, wpisu w systemie EZD), w którym podjęto rozstrzygnięcie o zakończeniu prac nad świadczeniem, ze wskazaniem daty jego podjęcia oraz osoby lub komórki organizacyjnej, która je podjęła.

2.  Informacji, czy rekomendacja Prezesa AOTMiT nr 151/2026 była jedyną podstawą tego rozstrzygnięcia. Jeżeli nie, proszę o wskazanie pozostałych przesłanek.

3.  Kopii analiz, notatek lub opinii sporządzonych w Ministerstwie Zdrowia po otrzymaniu rekomendacji nr 151/2026, w szczególności odnoszących się do:

    a)  wyników analizy wpływu na budżet z raportu AOTMiT nr DRiSSOZ.4100.3.2026, która w wariancie podstawowym wskazuje oszczędności dla płatnika (ok. 582 tys. zł w 2027 r. i ok. 1,86 mln zł w 2029 r.),
    b)  opinii ekspertów klinicznych zebranych przez AOTMiT, z których wszystkie opowiadały się za włączeniem świadczenia do koszyka świadczeń gwarantowanych.

4.  Informacji o losie karty świadczenia dla pacjentów dorosłych, przekazanej Ministerstwu Zdrowia 29 marca 2026 r. przez konsultanta krajowego w dziedzinie onkologii i hematologii dziecięcej (o której Ministerstwo informowało w piśmie z 12 maja 2026 r.): czy karta została oceniona, przez kogo i z jakim wynikiem, oraz czy była przedmiotem oceny AOTMiT. Proszę też o kopię uwag Ministerstwa do tej karty i odpowiedzi na nie z 17 kwietnia 2026 r.

5.  Informacji, czy Ministerstwo Zdrowia otrzymało od Narodowego Funduszu Zdrowia raport z ewaluacji programu pilotażowego (o którego przekazanie Ministerstwo zwróciło się do NFZ), a jeżeli tak – wskazania daty jego otrzymania i kopii raportu oraz informacji, czy został uwzględniony przy rozstrzygnięciu.

6.  Kopii analiz lub ustaleń, na podstawie których Ministerstwo uznało, że Ośrodki Eksperckie Chorób Rzadkich zapewnią opiekę pacjentom z neurofibromatozami i rasopatiami, wobec wskazania Rady Przejrzystości AOTMiT (stanowisko nr 145/2026), że status OECR nie potwierdza doświadczenia ośrodka w opiece nad pacjentami z NF ani jego zdolności do objęcia opieką wszystkich chorych.

7.  Informacji, czy Ministerstwo rozważało rozwiązania alternatywne wobec zakończenia prac, np. odrębne świadczenie dla dorosłych, modyfikację modelu opieki lub przedłużenie programu pilotażowego, a jeżeli tak – z jakim wynikiem.

8.  Informacji o planowanych działaniach Ministerstwa Zdrowia w zakresie zapewnienia skoordynowanej opieki pacjentom z neurofibromatozami i rasopatiami, wraz z harmonogramem, jeżeli został przyjęty.

Jeżeli któryś z dokumentów nie istnieje, proszę o wyraźną informację o tym. Jeżeli część informacji nie jest w posiadaniu Ministerstwa Zdrowia, proszę o udostępnienie pozostałych i wskazanie podmiotu, który ją posiada.

Sposób i forma udostępnienia: w formie elektronicznej (skany lub pliki PDF), przesłanej na adres e-mail, z którego wysłano niniejszy wniosek.

Z poważaniem,
[imię i nazwisko – opcjonalnie, nie jest wymagane]

Gdzie ma się zgłosić pacjent po pilotażu

Do: Ministerstwo Zdrowia · kancelaria@mz.gov.pl

Dotyczy dalszej opieki nad pacjentami, którzy do 30 kwietnia 2026 r. byli w pilotażu. Prosi o listę OECR dla dzieci i dla dorosłych, zasady skierowania, wskazanie, kto koordynuje opiekę, oraz o wytyczne dla ośrodków.

Pobierz: Word (.docx) · tekst (.txt)

Otwórz w programie pocztowym

Treść. Jeśli przyciski nie działają, przytrzymaj palec w polu, wybierz „Zaznacz wszystko”, a potem „Kopiuj”.

WNIOSEK O UDOSTĘPNIENIE INFORMACJI PUBLICZNEJ

Na podstawie art. 2 ust. 1 oraz art. 10 ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. o dostępie do informacji publicznej wnoszę o udostępnienie informacji dotyczących dalszej opieki nad pacjentami, którzy do 30 kwietnia 2026 r. byli objęci programem pilotażowym w zakresie koordynowanej opieki medycznej nad chorymi z neurofibromatozami oraz pokrewnymi im rasopatiami.

W piśmie z 23 października 2026 r. Departament Analiz i Strategii Ministerstwa Zdrowia wskazał, że pacjenci ci powinni korzystać z opieki w Ośrodkach Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR). W związku z tym proszę o następujące informacje:

1.  Wykazu Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (nazwa podmiotu, adres, jednostka lub poradnia), które według Ministerstwa Zdrowia zapewniają opiekę pacjentom z neurofibromatozami i rasopatiami, odrębnie dla dzieci i dla pacjentów dorosłych.

2.  Informacji, w ramach jakiego świadczenia lub zakresu finansowanego przez NFZ pacjent ma być objęty opieką w OECR oraz czy potrzebne jest do tego skierowanie, a jeżeli tak – od kogo.

3.  Informacji, kto odpowiada za koordynację wielospecjalistycznej opieki i nadzoru onkologicznego nad pacjentem po zakończeniu pilotażu, w szczególności nad pacjentami dorosłymi, którzy w pilotażu byli leczeni w ośrodkach pediatrycznych.

4.  Informacji, czy pacjenci objęci pilotażem mogą kontynuować opiekę w ośrodku, który prowadził ich w ramach programu, a jeżeli tak – na jakich zasadach.

5.  Informacji, czy Ministerstwo Zdrowia lub Narodowy Fundusz Zdrowia przekazały ośrodkom koordynującym lub OECR wytyczne dotyczące przejęcia pacjentów po 30 kwietnia 2026 r. (np. przekazania dokumentacji i planów nadzoru). Jeżeli tak – proszę o kopie tych wytycznych.

6.  Informacji, ilu spośród pacjentów objętych pilotażem zostało objętych opieką w OECR po 30 kwietnia 2026 r., jeżeli Ministerstwo posiada takie dane.

7.  Wskazania, gdzie pacjent lub jego opiekun może zgłosić brak dostępu do opieki po zakończeniu pilotażu.

Jeżeli część informacji nie jest w posiadaniu Ministerstwa Zdrowia, proszę o udostępnienie pozostałych i wskazanie podmiotu, który ją posiada.

Sposób i forma udostępnienia: w formie elektronicznej, przesłanej na adres e-mail, z którego wysłano niniejszy wniosek.

Z poważaniem,
[imię i nazwisko – opcjonalnie, nie jest wymagane]

Kontakty

Ministerstwo Zdrowia

e-mail: kancelaria@mz.gov.pl
e-Doręczenia: AE:PL-11185-96749-VHSCS-20
poczta: Ministerstwo Zdrowia, ul. Miodowa 15, 00-952 Warszawa

Pismo do konkretnej osoby, np. Ministra Zdrowia, wyślij na adres kancelarii, a jej imię, nazwisko i stanowisko wpisz w temacie maila i na początku pisma. Kancelaria przekaże je dalej.

Do wniosku o informację publiczną wystarczy zwykły mail. Pismo, na które chcesz dostać wiążącą odpowiedź (np. wniosek albo skargę z imieniem i nazwiskiem), Ministerstwo każe wysyłać przez e-Doręczenia albo pocztą. Od 1 stycznia 2026 r. pisma od osób prywatnych wysłane przez ePUAP mogą zostać uznane za doręczone nieskutecznie.

Narodowy Fundusz Zdrowia (Centrala)

e-mail: KancelariaElektroniczna@nfz.gov.pl
e-Doręczenia: AE:PL-98754-99859-GJBJA-29
poczta: Centrala NFZ, ul. Rakowiecka 26/30, 02-528 Warszawa

Rzecznik Praw Pacjenta

infolinia: 800 190 590 (bezpłatna, pon.–pt. 8.00–18.00)
e-mail: kancelaria@rpp.gov.pl
poczta: Biuro Rzecznika Praw Pacjenta, ul. Płocka 11/13, 01-231 Warszawa

Opisz swój przypadek i poproś, żeby Rzecznik zajął się też sprawą całej grupy pacjentów po pilotażu. Skarga musi zawierać imię, nazwisko i adres.

Anonimowo czy z podpisem?

Wniosek o informację publiczną (wszystkie wnioski na tej stronie) można wysłać anonimowo. Wystarczy adres do odpowiedzi, np. e-mail bez nazwiska. Wyjątek: jeśli urząd odmówi i wyda decyzję, to żeby się od niej odwołać do sądu, trzeba już podać swoje dane.
Zwykły wniosek albo skarga (np. prośba do Ministerstwa Zdrowia o przywrócenie pilotażu albo skarga do Rzecznika Praw Pacjenta) musi zawierać imię, nazwisko i adres. Pismo anonimowe zostaje pozostawione bez rozpatrzenia.
Mail do senatorów lub posłów może być bez podpisu, ale podpisany jest traktowany poważniej.